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C70.0 Hirnhäute

C70.1 Rückenmarkhäute

C70.9 Meningen, nicht näher bezeichnet

C71.0 Zerebrum, ausgenommen Hirnlappen und Ventrikel

C71.1 Frontallappen

C71.2 Temporallappen

C71.3 Parietallappen

C71.4 Okzipitallappen

C71.5 Hirnventrikel

C71.6 Zerebellum

C71.7 Hirnstamm

C71.8 Gehirn, mehrere Teilbereiche überlappend

C71.9 Gehirn, nicht näher bezeichnet

C72.0 Rückenmark

C72.1 Cauda equina

C72.2 Nn. olfactorii [I. Hirnnerv]

C72.3 N. opticus [II. Hirnnerv]

C72.4 N. vestibulocochlearis [VIII. Hirnnerv]

C72.5 Sonstige und nicht näher bezeichnete Hirnnerven

C72.8 Gehirn und andere Teile des Zentralnervensystems, mehrere Teilbereiche überlappend

C72.9 Zentralnervensystem, nicht näher bezeichnet

G11.0 Angeborene nichtprogressive Ataxie

G11.1 Früh beginnende zerebellare Ataxie

G11.2 Spät beginnende zerebellare Ataxie

G11.3 Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem

G11.4 Hereditäre spastische Paraplegie

G11.8 Sonstige hereditäre Ataxien

G11.9 Hereditäre Ataxie, nicht näher bezeichnet

G12.0 Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann]

G12.1 Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie

G12.2 Motoneuron-Krankheit

G12.8 Sonstige spinale Muskelatrophien und verwandte Syndrome

G12.9 Spinale Muskelatrophie, nicht näher bezeichnet

G20.1- Primäres Parkinson-Syndrom mit mäßiger bis schwerer Beeinträchtigung (Stadien 3 oder 4 nach Hoehn und Yahr) ZN EN1 SC/SP6

G20.2- Primäres Parkinson-Syndrom mit schwerster Beeinträchtigung (Stadium 5 nach Hoehn und Yahr) ZN EN1 SC/SP6/ST1

G21.3 Postenzephalitisches Parkinson-Syndrom ZN EN1 SC/SP6

G21.4 Vaskuläres Parkinson-Syndrom ZN EN1 SC/SP6

G21.8 Sonstiges sekundäres Parkinson-Syndrom ZN EN1 SC/SP6<

G35.0 Erstmanifestation einer multiplen Sklerose

G35.1- Multiple Sklerose mit vorherrschend schubförmigem Verlauf

G35.2- Multiple Sklerose mit primär-chronischem Verlauf

G35.3- Multiple Sklerose mit sekundär-chronischem Verlauf

G35.9 Multiple Sklerose, nicht näher bezeichnet

Sonstige akute disseminierte Demyelinisation:

G36.0 Neuromyelitis optica [Devic-Krankheit]

G36.1 Akute und subakute hämorrhagische Leukoenzephalitis [Hurst]

G36.8 Sonstige näher bezeichnete akute disseminierte Demyelinisation G36.9 Akute disseminierte Demyelinisation, nicht näher bezeichnet

G37.0 Diffuse Hirnsklerose

G37.1 Zentrale Demyelinisation des Corpus callosum

G37.2 Zentrale pontine Myelinolyse

G37.3 Myelitis transversa acuta bei demyelinisierender Krankheit des Zentralnervensystems

G37.4 Subakute nekrotisierende Myelitis [Foix-Alajouanine-Syndrom]

G37.5 Konzentrische Sklerose [Baló-Krankheit]

G37.8 Sonstige näher bezeichnete demyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems

G37.9 Demyelinisierende Krankheit des Zentralnervensystems, nicht näher bezeichnet

G60.0 Hereditäre sensomotorische Neuropathie WS/EX/PN SB2/EN3 SP3

G60.8 Sonstige hereditäre und idiopathische Neuropathien EX/CS/PN/ SO4 SB1/SB2/ EN3

G61.0 Guillain-Barré-Syndrom PN EN3

G61.8 Sonstige Polyneuritiden PN EN3 nur chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie (CIDP)

G70.0 Myasthenia gravis ZN EN1/SB3 SC/SP6

G70.2 Angeborene oder entwicklungsbedingte Myasthenie PN/AT EN3/SB3 SC/SP6

G71.0 Muskeldystrophie ZN/AT EN2/SB3 SC/SP6

G71.1 Myotone Syndrome PN/AT EN3/SB3 SC/SP6

G71.2 Angeborene Myopathien WS/EX/ PN/AT EN3/SB3 SC/SP6

G71.3 Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert ZN/PN EN1/EN3/ SB3 SC/SP6

G73.6* Myopathie bei Stoffwechselerkrankungen PN EN3/SB3 SC/SP6

G80.0 Spastische tetraplegische Zerebralparese

G80.1 Spastische diplegische Zerebralparese

G80.2 Infantile hemiplegische Zerebralparese

G80.3 Dyskinetische Zerebralparese

G80.4 Ataktische Zerebralparese

G80.8 Sonstige infantile Zerebralparese

G80.9 Infantile Zerebralparese, nicht näher bezeichnet

G81.0 Schlaffe Hemiparese und Hemiplegie

G81.1 Spastische Hemiparese und Hemiplegie

G82.0- Schlaffe Paraparese und Paraplegie

G82.1- Spastische Paraparese und Paraplegie

G82.2- Paraparese und Paraplegie, nicht näher bezeichnet

G82.3- Schlaffe Tetraparese und Tetraplegie

G82.4- Spastische Tetraparese und Tetraplegie

G82.5- Tetraparese und Tetraplegie, nicht näher bezeichnet

G91.2- Normaldruckhydrozephalus ZN EN1

G93.1 Anoxische Hirnschädigung, anderenortsnicht klassifiziert ZN EN1 SC Wachkoma (apallisches Syndrom, auch infolge Hypoxie)

G93.80 Apallisches Syndrom

G95.0 Syringomyelie und Syringobulbie ZN EN1/EN2

I60.0 Subarachnoidalblutung, vom Karotissiphon oder der Karotisbifurkation ausgehend

I60.1 Subarachnoidalblutung, von der A. cerebri media ausgehend

I60.2 Subarachnoidalblutung, von der A. communicans anterior ausgehend

I60.3 Subarachnoidalblutung, von der A. communicans posterior ausgehend

I60.4 Subarachnoidalblutung, von der A. basilaris ausgehend

I60.5 Subarachnoidalblutung, von der A. vertebralis ausgehend

I60.6 Subarachnoidalblutung, von sonstigen intrakraniellen Arterien ausgehend

I60.7 Subarachnoidalblutung, von nicht näher bezeichneter intrakranieller Arterie ausgehend

I60.8 Sonstige Subarachnoidalblutung I60.9 Subarachnoidalblutung, nicht näher bezeichnet

I61.0 Intrazerebrale Blutung in die Großhirnhemisphäre, subkortikal

I61.1 Intrazerebrale Blutung in die Großhirnhemisphäre, kortikal

I61.2 Intrazerebrale Blutung in die Großhirnhemisphäre, nicht näher bezeichnet

I61.3 Intrazerebrale Blutung in den Hirnstamm I61.4 Intrazerebrale Blutung in das Kleinhirn

I61.5 Intrazerebrale intraventrikuläre Blutung

I61.6 Intrazerebrale Blutung an mehreren Lokalisationen

I61.8 Sonstige intrazerebrale Blutung

I61.9 Intrazerebrale Blutung, nicht näher bezeichnet

I63.0 Hirninfarkt durch Thrombose präzerebraler Arterien

I63.1 Hirninfarkt durch Embolie präzerebraler Arterien

I63.2 Hirninfarkt durch nicht näher bezeichneten Verschluss oder Stenose präzerebraler Arterien

I63.3 Hirninfarkt durch Thrombose zerebraler Arterien

I63.4 Hirninfarkt durch Embolie zerebraler Arterien

I63.5 Hirninfarkt durch nicht näher bezeichneten Verschluss oder Stenose zerebraler Arterien

I63.6 Hirninfarkt durch Thrombose der Hirnvenen, nichteitrig

I63.8 Sonstiger Hirninfarkt

I63.9 Hirninfarkt, nicht näher bezeichnet

I64 Schlaganfall, nicht als Blutung oder Infarkt bezeichnet

I69.0 Folgen einer Subarachnoidalblutung

I69.1 Folgen einer intrazerebralen Blutung

I69.2 Folgen einer sonstigen nichttraumatischen intrakraniellen Blutung

I69.3 Folgen eines Hirninfarktes

I69.4 Folgen eines Schlaganfalls, nicht als Blutung oder Infarkt bezeichnet

I69.8 Folgen sonstiger und nicht näher bezeichneter zerebrovaskulärer Krankheiten

Q01.0 Frontale Enzephalozele

Q01.1 Nasofrontale Enzephalozele

Q01.2 Okzipitale Enzephalozele

Q01.8 Enzephalozele sonstiger Lokalisationen

Q01.9 Enzephalozele, nicht näher bezeichnet

6Q03.0 Fehlbildungen des Aquaeductus cerebri

Q03.1 Atresie der Apertura mediana [Foramen Magendii] oder der Aperturae laterales [Foramina Luschkae] des vierten Ventrikels

Q03.8 Sonstiger angeborener Hydrozephalus Q03.9 Angeborener Hydrozephalus, nicht näher bezeichnet

Q04.0 Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum

Q04.1 Arrhinenzephalie Q04.2 Holoprosenzephalie-Syndrom Q04.3 Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns

Q04.4 Septooptische Dysplasie

Q04.5 Megalenzephalie

Q04.6 Angeborene Gehirnzysten

Q04.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns

Q04.9 Angeborene Fehlbildung des Gehirns, nicht näher bezeichnet

Q05.0 Zervikale Spina bifida mit Hydrozephalus

Q05.1 Thorakale Spina bifida mit Hydrozephalus

Q05.2 Lumbale Spina bifida mit Hydrozephalus

Q05.3 Sakrale Spina bifida mit Hydrozephalus

Q05.4 Nicht näher bezeichnete Spina bifida mit Hydrozephalus

Q05.5 Zervikale Spina bifida ohne Hydrozephalus

Q05.6 Thorakale Spina bifida ohne Hydrozephalus

Q05.7 Lumbale Spina bifida ohne Hydrozephalus

Q05.8 Sakrale Spina bifida ohne Hydrozephalus

Q05.9 Spina bifida, nicht näher bezeichnet

Q06.0 Amyelie

Q06.1 Hypoplasie und Dysplasie des Rückenmarkes

Q06.2 Diastematomyelie

Q06.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Cauda equina

Q06.4 Hydromyelie

Q06.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Rückenmarkes

Q06.9 Angeborene Fehlbildung des Rückenmarkes, nicht näher bezeichnet

S14.0 Kontusion und Ödem des zervikalen Rückenmarkes

S14.1- Sonstige und nicht näher bezeichnete Verletzungen des zervikalen Rückenmarkes

S14.2 Verletzung von Nervenwurzeln der Halswirbelsäule

S14.3 Verletzung des Plexus brachialis

S14.4 Verletzung peripherer Nerven des Halses

S14.5 Verletzung zervikaler sympathischer Nerven

S14.6 Verletzung sonstiger und nicht näher bezeichneter Nerven des Halses

S24.0 Kontusion und Ödem des thorakalen Rückenmarkes

S24.1- Sonstige und nicht näher bezeichnete Verletzungen des thorakalen Rückenmarkes

S24.2 Verletzung von Nervenwurzeln der Brustwirbelsäule

S24.3 Verletzung peripherer Nerven des Thorax

S24.4 Verletzung thorakaler sympathischer Nerven

S24.5 Verletzung sonstiger Nerven des Thorax

S24.6 Verletzung eines nicht näher bezeichneten Nervs des Thorax

S34.0 Kontusion und Ödem des lumbalen Rückenmarkes [Conus medullaris]

S34.1- Sonstige Verletzung des lumbalen Rückenmarkes

S34.2 Verletzung von Nervenwurzeln der Lendenwirbelsäule und des Kreuzbeins

S34.3- Verletzung der Cauda equina

S34.4 Verletzung des Plexus lumbosacralis

S34.5 Verletzung sympathischer Nerven der Lendenwirbel-, Kreuzbein- und Beckenregion

S34.6 Verletzung eines oder mehrerer peripherer Nerven des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens

S34.8 Verletzung sonstiger und nicht näher bezeichneter Nerven in Höhe des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens

T09.3 Verletzung des Rückenmarkes, Höhe nicht näher bezeichnet

T90.5 Folgen einer intrakraniellen Verletzung

B94.1 Folgezustände der Virusenzephalitis ZN/SO3 EN1 SC/ST1/SP1/ SP3/SP4/SP5/ RE1/RE2/SF längstens 1 Jahr nach Akutereignis

G10 Chorea Huntington ZN EN1 SC/SP5/SP6

G14 Postpoliosyndrom ZN/PN/AT EN1/EN2/EN3 SC/SP6

G24.3 Torticollis spasticus ZN nur bei gleichzeitiger leitliniengerechter medikamentöser Therapie

M40.0- Kyphose als Haltungsstörung

M40.1- Sonstige sekundäre Kyphose

M41.0- Idiopathische Skoliose beim Kind

M41.1- Idiopathische Skoliose beim Jugendlichen

M41.2- Sonstige idiopathische Skoliose

M41.5- Sonstige sekundäre Skoliose

M42.04 Juvenile Osteochondrose der Wirbelsäule (Thorakalbereich)

M42.05 Juvenile Osteochondrose der Wirbelsäule (Thorakolumbalbereich)

M47.0- G99.2 Arteria-spinalis-anterior-Kompressionssyndrom und Arteria-vertebralis-Kompressionssyndrom mit Myelopathie

M47.1- G99.2 Sonstige Spondylose mit Myelopathie

M47.2- G55.2 Sonstige Spondylose mit Radikulopathie

M47.9- G99.2 Spondylose, nicht näher bezeichnet mit Myelopathie

M47.9- G55.2 Spondylose, nicht näher bezeichnet mit Radikulopathie

M48.0- G55.3 Spinalkanalstenose mit Radikulopathie

M50.0 G99.2 Zervikaler Bandscheibenschaden mit Myelopathie - HWS

M50.1 G55.1 Zervikaler Bandscheibenschaden mit Radikulopathie - HWS

M51.0 G99.2 Lumbale und sonstige Bandscheibenschäden mit Myelopathie - LWS

M51.1 G55.1 Lumbale und sonstige Bandscheibenschäden mit Radikulopathie - LWS

M75.1 Läsionen der Rotatorenmanschette, Schulterläsionen

M89.0- Neurodystrophie [Algodystrophie]

G90.5- Komplexes regionales Schmerzsyndrom,

Typ I G90.6- Komplexes regionales Schmerzsyndrom,

Typ II G90.7- Komplexes regionales Schmerzsyndrom,

sonstiger und nicht näher bezeichneter Typ

Z89.1 Einseitiger Verlust der Hand und des Handgelenks

Z89.2 Einseitiger Verlust der oberen Extremität (oberhalb des Handgelenkes)

Z89.5 Einseitiger Verlust der unteren Extremität unterhalb oder bis zum Knie

Z89.6 Einseitiger Verlust der unteren Extremität (oberhalb des Knies)

Z89.3 Beidseitiger (teilweiser) Verlust der oberen Extremitäten

Z89.7 Beidseitiger (teilweiser) Verlust der unteren Extremitäten

Z89.8 Verlust der oberen und unteren Extremitäten [jede Höhe]

M05.0- Felty-Syndrom

M05.1- Lungenmanifestation der seropositiven chronischen Polyarthritis

M05.2- Vaskulitis bei seropositiver chronischer Polyarthritis

M05.3- Seropositive chronische Polyarthritis mit Beteiligung sonstiger Organe und Organsysteme

M05.8- Sonstige seropositive chronische Polyarthritis

M05.9- Seropositive chronische Polyarthritis, nicht näher bezeichnet

M06.0- Seronegative chronische Polyarthritis

M06.1- Adulte Form der Still-Krankheit

M07.0- Distale interphalangeale Arthritis psoriatica

M07.1- Arthritis multilans

M07.2 Spondylitis psoriatica

M07.3- Sonstige psoriatische Arthritiden

M07.4- Arthritis bei Crohn-Krankheit [Enteritis regionalis]

M07.5- Arthritis bei Colitis ulcerosa

M07.6- Sonstige Arthritiden bei gastrointestinalen Grundkrankheiten

M08.0- Juvenile chronische Polyarthritis, adulter Typ

M08.1- Juvenile Spondylitis ankylosans

M08.2- Juvenile chronische Arthritis, systemisch beginnende Form

M08.3 Juvenile chronische Arthritis (seronegativ), polyartikuläre Form

M08.4- Juvenile chronische Arthritis, oligoartikuläre Form

M08.7- Vaskulitis bei juveniler Arthritis

08.8- Sonstige juvenile Arthritis

M08.9- Juvenile Arthritis, nicht näher bezeichnet

M30.0 Panarteriitis nodosa

M31.3 Wegener Granulomatose

M32.1 Systemischer Lupus erythematodes mit Beteiligung von Organen oder Organsystemen

M32.8 Sonstige Formen des systemischen Lupus erythematodes

M33.0 Juvenile Dermatomyositis

M33.1 Sonstige Dermatomyositis M33.2 Polymyositis

M34.0 Progressive systemische Sklerose

M34.1 CR(E)ST-Syndrom

M34.2 Systemische Sklerose, durch Arzneimittel oder chemische Substanzen induziert

M34.8 Sonstige Formen der systemischen Sklerose

M34.9 Systemische Sklerose, nicht näher bezeichnet

M36.2 Arthropathia haemophilica EX/CS SB1

M45.0- Spondylitis ankylosans, M. Bechterew WS/EX SB1

Q79.6 Ehlers-Danlos-Syndrom WS/EX/CS SB1/SB2

Q87.4 Marfan-Syndrom WS/EX/ AT SB1/SB3

Q66.0 Pes equinovarus congenitus (Klumpfuß) EX SB2

Q68.0 Angeborene Deformitäten des M. sternocleidomastoideus EX SB3

Q71.0 Angeborenes vollständiges Fehlen der oberen Extremität(en)

Q71.1 Angeborenes Fehlen des Ober- und Unterarmes bei vorhandener Hand

Q71.2 Angeborenes Fehlen sowohl des Unterarmes als auch der Hand

Q71.3 Angeborenes Fehlen der Hand oder eines oder mehrerer Finger

Q71.4 Longitudinaler Reduktionsdefekt des Radius

Q71.5 Longitudinaler Reduktionsdefekt der Ulna

Q71.6 Spalthand

Q71.8 Sonstige Reduktionsdefekte der oberen Extremität(en)

Q71.9 Reduktionsdefekt der oberen Extremität, nicht näher bezeichnet

Q72.0 Angeborenes vollständiges Fehlen der unteren Extremität(en)

Q72.1 Angeborenes Fehlen des Ober- und Unterschenkels bei vorhandenem Fuß

Q72.2 Angeborenes Fehlen sowohl des Unterschenkels als auch des Fußes

Q72.3 Angeborenes Fehlen des Fußes oder einer oder mehrerer Zehen

Q72.4 Longitudinaler Reduktionsdefekt des Femurs

Q72.5 Longitudinaler Reduktionsdefekt der Tibia

Q72.6 Longitudinaler Reduktionsdefekt der Fibula

Q72.7 Spaltfuß

Q72.8 Sonstige Reduktionsdefekte der unteren Extremität(en)

Q72.9 Reduktionsdefekt der unteren Extremität, nicht näher bezeichnet

Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremitäten (insbesondere in Folge von Contergan-Schädigungen):

Q73.0 Angeborenes Fehlen nicht näher bezeichneter Extremität(en)

Q73.1 Phokomelie nicht näher bezeichneter Extremität(en)

Q73.8 Sonstige Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)

Q74.3 Arthrogryposis multiplex congenita EX SB1

Q78.0 Osteogenesis imperfecta EX/WS SB1

Q86.80 Thalidomid-Embryopathie SP3/SP4/ SP6

Q87.0 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes WS/EX SB2 SP3/SF/ SC

Q87.2 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung der Extremitäten EX/CS/LY SB1/SB2

M23.5- Z98.8 Chronische Instabilität des Kniegelenks EX/LY SB2

M24.41 Z98.8 Habituelle Luxation und Subluxation eines Gelenkes: Schulterregion EX SB2

Z96.60 Z98.8 Vorhandensein einer Schulterprothese EX SB2

Z96.64 Z98.8 Vorhandensein einer Hüftgelenkprothese EX/LY SB2

Z96.65 Z98.8 Vorhandensein einer Kniegelenkprothese EX/LY SB2

C00- C97 Bösartige Neubildungen, Lymphödem

I89.01 Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium II

I89.02 Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium III

I89.04 Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium II

I89.05 Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium III

I97.21 Lymphödem nach (partieller) Mastektomie (mit Lymphadenektomie), Stadium II

I97.22 Lymphödem nach (partieller) Mastektomie (mit Lymphadenektomie), Stadium III

I97.82 Lymphödem nach medizinischen Maßnahmen am axillären Lymphabflussgebiet, Stadium II

I97.83 Lymphödem nach medizinischen Maßnahmen am axillären Lymphabflussgebiet, Stadium III

I97.85 Lymphödem nach medizinischen Maßnahmen am inguinalen Lymphabflussgebiet, Stadium II

I97.86 Lymphödem nach medizinischen Maßnahmen am inguinalen Lymphabflussgebiet, Stadium III

Q82.01 Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium II

Q82.02 Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium III

Q82.04 Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium II

Q82.05 Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium III

Q37.0 Spalte des harten Gaumens mit beidseitiger Lippenspalte

Q37.1 Spalte des harten Gaumens mit einseitiger Lippenspalte

Q37.2 Spalte des weichen Gaumens mit beidseitiger Lippenspalte

Q37.3 Spalte des weichen Gaumens mit einseitiger Lippenspalte

Q37.4 Spalte des harten und des weichen Gaumens mit beidseitiger Lippenspalte

Q37.5 Spalte des harten und des weichen Gaumens mit einseitiger Lippenspalte

Q37.8 Gaumenspalte, nicht näher bezeichnet, mit beidseitiger Lippenspalte

Q37.9 Gaumenspalte, nicht näher bezeichnet, mit einseitiger Lippenspalte

F80.1 Expressive Sprachstörung

F80.2- Rezeptive Sprachstörung

F83 Kombinierte umschriebene Entwicklungsstörungen

F84.0 Frühkindlicher Autismus

F84.1 Atypischer Autismus

F84.3 Andere desintegrative Störung des Kindesalters

F84.4 Überaktive Störung mit Intelligenzminderung und Bewegungsstereotypien

F84.5 Asperger-Syndrom

F84.8 Sonstige tief greifende Entwicklungsstörungen

F84.2 Rett-Syndrom

Q90.0 Trisomie 21, meiotische Non-disjunction

Q90.1 Trisomie 21, Mosaik (mitotische Non-disjunction)

Q90.2 Trisomie 21, Translokation

Q90.9 Down-Syndrom, nicht näher bezeichnet

Q91.0 Trisomie 18, meiotische Non-disjunction

Q91.1 Trisomie 18, Mosaik (mitotische Non-disjunction)

Q91.2 Trisomie 18, Translokation

Q91.3 Edwards-Syndrom, nicht näher bezeichnet

Q91.4 Trisomie 13, meiotische Non-disjunction

Q91.5 Trisomie 13, Mosaik (mitotische Non-disjunction)

Q91.6 Trisomie 13, Translokation

Q91.7 Patau-Syndrom, nicht näher bezeichnet

Q93.3 Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 4 (Wolf-Hirschhorn-Syndrom)

Q93.4 Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 5

Q93.5 Sonstige Deletion eines Chromosomenteils (Angelmann-Syndrom)

Q96.0 Karyotyp 45,X

Q96.1 Karyotyp 46,X iso (Xq)

Q96.2 Karyotyp 46,X mit Gonosomenanomalie, ausgenommen iso (Xq)

Q96.3 Mosaik, 45,X/46,XX oder 45,X/46,XY

Q96.4 Mosaik, 45,X/sonstige Zelllinie(n) mit Gonosomenanomalie

Q96.8 Sonstige Varianten des Turner-Syndroms

Q96.9 Turner-Syndrom, nicht näher bezeichnet

Q99.2 Fragiles X-Chromosom

J44.00 Chronische obstruktive Lungenkrankheit mit akuter Infektion der unteren Atemwege: FEV₁ < 35% des Sollwertes

J44.10 Chronische obstruktive Lungenkrankheit mit akuter Exazerbation, nicht näher bezeichnet: FEV₁ < 35% des Sollwertes

J44.80 Sonstige näher bezeichnete chronische obstruktive Lungenkrankheit: FEV₁ < 35% des Sollwertes

J44.90 Chronische obstruktive Lungenkrankheit, nicht näher bezeichnet: FEV₁ < 35% des Sollwertes

P27.1 Bronchopulmonale Dysplasie mit Ursprung in der Perinatalperiode

P27.8 Sonstige chronische Atemwegserkrankungen mit Ursprung in der Perinatalperiode

E41 Alimentärer Marasmus , sofern dieser durch Schluckstörungen verursacht ist

R13.- Dysphagie

R64 Kachexie

F00.0 Demenz bei Alzheimer-Krankheit mit frühem Beginn (Typ 2)

F00.1 Demenz bei Alzheimer-Krankheit, mit spätem Beginn (Typ 1)

F00.2 Demenz bei Alzheimer-Krankheit, atypische oder gemischte Form

F01.0 Vaskuläre Demenz mit akutem Beginn F01.1 Multiinfarkt-Demenz

F01.2 Subkortikale vaskuläre Demenz

F01.3 Gemischte kortikale und subkortikale vaskuläre Demenz

F01.8 Sonstige vaskuläre Demenz

F02.3 Demenz bei primärem Parkinson-Syndrom

F02.8 Demenz bei anderenorts klassifizierten Krankheitsbildern

F03 Nicht näher bezeichnete Demenz

F41.0 Panikstörung [episodisch paroxysmale Angst]

F41.1 Generalisierte Angststörung

F41.2 Angst und depressive Störung, gemischt

F41.3 Andere gemischte Angststörungen

F41.8 Sonstige spezifische Angststörungen

F41.9 Angststörung, nicht näher bezeichnet

F45.40 Anhaltende somatoforme Schmerzstörung

F45.41 Chronische Schmerzstörung mit somatischen und psychischen Faktoren

G54.6 Phantomschmerz

R52.1 Chronischer unbeeinflussbarer Schmerz

R52.2 Sonstiger chronischer Schmerz

H81.- Störungen der Vestibularfunktion

H82 Schwindelsyndrome bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

R42 Schwindel und Taumel

N39.3 Belastungsinkontinenz [Stressinkontinenz]

N39.4- Sonstige näher bezeichnete Harninkontinenz

R15 Stuhlinkontinenz

R32 Nicht näher bezeichnete Harninkontinenz

R26.0 Ataktischer Gang

R26.1 Paretischer Gang

R26.2 Gehbeschwerden, anderenorts nicht klassifiziert

R29.6 Sturzneigung, anderenorts nicht klassifiziert

M80.0- Postmenopausale Osteoporose mit pathologischer Fraktur

M80.2- Inaktivitätsosteoporose mit pathologischer Fraktur

M80.3- Osteoporose mit pathologischer Fraktur infolge Malabsorption nach chirurgischem Eingriff längstens 6 Monate nach Akutereignis

M80.5- Idiopathische Osteoporose mit pathologischer Fraktur

M80.8- Sonstige Osteoporose mit pathologischer Fraktur

E74.0 Glykogenspeicherkrankheiten [Glykogenose]

E75.0 GM2-Gangliosidose

E76.0 Mukopolysaccharidose, Typ I

E88.20 Lipödem, Stadium I

E88.21 Lipödem, Stadium II

E88.22 Lipödem, Stadium III

SAS nur verordnungsfähig, wenn Ernährungstherapie alternativlos ist, da ansonsten Tod oder Behinderung drohen (gemäß § 42 HeilM-RL i.V.m. dem HeilMittelKatalog)

E84.- Zystische Fibrose (Mukoviszidose) AT CF

U09.9 Post-COVID Syndrom

T20.3 Verbrennung 3. Grades des Kopfes und des Halses

T21.3- Verbrennung 3. Grades des Rumpfes ,

T22.3- Verbrennung 3. Grades der Schulter und des Armes, ausgenommen Handgelenk und Hand

T23.3 Verbrennung 3. Grades des Handgelenkes und der Hand

T24.3 Verbrennung 3. Grades der Hüfte und des Beines, ausgenommen Knöchelregion und Fuß

T25.3 Verbrennung 3. Grades der Knöchelregion und des Fußes

T29.3 Verbrennungen mehrerer Körperregionen, wobei mindestens eine Verbrennung 3. Grades angegeben ist

T20.7 Verätzung 3. Grades des Kopfes und des Halses

T21.7- Verätzung 3. Grades des Rumpfes

T22.7- Verätzung 3. Grades der Schulter und des Armes, ausgenommen Handgelenk und Hand

T23.7 Verätzung 3. Grades des Handgelenkes und der Hand

T24.7 Verätzung 3. Grades der Hüfte und des Beines, ausgenommen Knöchelregion und Fuß

T25.7 Verätzung 3. Grades der Knöchelregion und des Fußes

T29.7 Verätzungen mehrerer Körperregionen, wobei mindestens eine Verätzung 3. Grades angegeben ist

Z99.0 Z43.0 Abhängigkeit (langzeit) vom Aspirator i.V.m. Versorgung eines Tracheostomas

Z99.1 Abhängigkeit (langzeitig) vom Respirator

M15.- Polyarthrose

M16.- Koxarthrose

M17.- Gonarthrose

M18.- Rhizarthrose

M19.- sonstige Arthrose, degenerative Gelenkerkrankungen

M19.0- primäre Arthrose

M19.1- traumatische Gelenkerkrankungen / Operationsfolgen

M19.2- sonstige sekundäre Arthrose

Spondyloarthritiden (z.B. M. Bechterew)

   * M07.-* Arthritis psoriatica und Arthritiden bei gastrointestinalen Grundkrankheiten

   * M07.2* Arthritis Spondyloarthritis psoriatica

   * M08.- Juvenile Arthritis

   * M08.2 axiale Spondyloarthritis Juvenile Spondylitis ankylosans

   * M45.- Spondylitis ankylosans

entzündlich-rheumatische Erkrankungen (z.B. reaktive Arthritis, Arthritis psoriatica, Rheumatoide Arthritis, Arthritis bei Kollagenosen)

T08.- WS-Frakturen (auch postoperativ)

Schultersteife

Q74.3 Arthrogryposis multiplex congenita

Z96.- Endoprothesenimplantation

F20.5 Schizophrenes Residuum

F20.8 Sonstige Schizophrenie

F32.- F33.- F34.- depressive Störungen

F10.2 bis F19.2 Abhängigkeitssyndrom

F00.- G30.- Morbus Alzheimer, insbesondere im Stadium der leichten Demenz (Clinical Dementia Rating [CDR] 0,5 und 1,0)

F01.- Vaskuläre Demenz

F02.- Demenz bei anderenorts klassifizierten Krankheiten